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Vorstand

Der Vorstand der DMSG Niedersachsen besteht laut Satzung aus dem*der Vorsitzenden, dem*der stellvertretenden Vorsitzenden, dem*der Schatzmeister*in, den Vertreter*innen der Regionen Braunschweig, Hannover, Lüneburg, Osnabrück und Weser-Ems, dem/r Vertreter*in des Vereins Emsland e. V. sowie bis zu vier weiteren Mitgliedern. Mehr als die Hälfte der Vorstandsmitglieder müssen Betroffene (MS-Erkrankte oder Angehörige), mindestens ein Vorstandsmitglied muss Neurologe sein. Zurzeit gestalten neun Betroffene im Vorstand aktiv die Vorstandsarbeit im Landesverband.

Hier stellen sich die einzelnen Vorstandsmitglieder vor:

Geschäftsführender Vorstand

Klaus-Peter Kubiak
Vorsitzender (Hannover)
Prof. Dr. Fedor Heidenreich
stellv. Vorsitzender (Hannover)
Volker Hüffermann
Schatzmeister (Seelze)

Vorstandsmitglieder

Bartlomeizick
Martina Bartlomeizick
Vorstandsmitglied (Parsau) – Ansprechpartnerin Region Braunschweig
 bartlomeizick@dmsg-niedersachsen.de
Holger Jelitto
Vorstandsmitglied (Wrestedt) – Ansprechpartner Region Lüneburg
 jelitto@dmsg-niedersachsen.de
Mechthild Carmichael
Vorstandsmitglied (Cloppenburg) – Ansprechpartnerin Region Weser-Ems
 carmichael@dmsg-niedersachsen.de
Grober
Andrea Grober
Vorstandsmitglied (Osnabrück) – Osnabrück
 grober@dmsg-niedersachsen.de
Torsten Möller
Torsten Möller
Vorstandsmitglied (Herzlake) – Ansprechtpartner Emsland e.V.
 moeller@dmsg-niedersachsen.de
Michael Schridde
Vorstandsmitglied (Peine), Ansprechpartner für Kontaktgruppenbelange
 schridde@dmsg-niedersachsen.de
Ute Quante
Ute Quante
Vorstandsmitglied (Wendisch Evern)
 quante@dmsg-niedersachsen.de
Rainer Leis
Rainer Leis
Vorstandsmitglied (Bad Essen)
 leis@dmsg-niedersachsen.de

BBMSE

Die DMSG Niedersachsen ist im Bundesbeirat MS Erkrankter (BBMSE) durch das Vorstandsmitglied Holger Jelitto vertreten. Seine Stellvertreterin ist Ute Quante. Die Aufgaben des „BBMSE“ sowie seine Mitglieder sind unter diesem Link aufgeführt. Die Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V., will in Zusammenarbeit mit Ärzten, Wissenschaftlern, MS-Erkrankten, Angehörigen und allen Interessierten die Erforschung der Multiplen Sklerose vorantreiben. Hier ist besonders die Forschung, die sich auf das Verständnis der Krankheitsauslöser und der Faktoren, die die Krankheit beeinflussen, wenn sie denn erstmal entstanden ist, von großer Wichtigkeit.
Auch zum Europäischen Protesttag zur Gleichstellung von Menschen mit Behinderungen, der jedes Jahr am 05. Mai stattfindet, meldet sich der BBMSE zu Wort. 2021 in dieser Form.

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